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聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction,PCR）是分子生物學(xué)中基礎(chǔ)且廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一，用于特異性擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應(yīng)效率和特異性，還直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性...
介紹體外轉(zhuǎn)染過程涉及將遺傳物質(zhì)引入細(xì)胞，通常通過非病毒方法用于哺乳動物細(xì)胞[1]。各種治療性貨物分子可用于細(xì)胞內(nèi)遞送至癌細(xì)胞系和原代細(xì)胞，包括質(zhì)粒DNA(pDNA)、蛋白質(zhì)、小分子、信使RNA(mRNA)和RNA，例如短干擾RNA(siRNA)和微小RNA(miRNA))[2]。AltogenBiosystems通過將組合化學(xué)、分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)方面的專業(yè)知識應(yīng)用于轉(zhuǎn)染技術(shù)的開發(fā)，為特定細(xì)胞系開發(fā)優(yōu)化的轉(zhuǎn)染技術(shù)。自1950年代以來，轉(zhuǎn)染一直在使用，并且仍然是細(xì)胞生物學(xué)研究...
從大多數(shù)水凝膠基質(zhì)中收集細(xì)胞并非易事。使用刺激性化學(xué)溶液、強(qiáng)酶或改變溫度可能會損壞您的細(xì)胞。這些方法的細(xì)胞回收率很低。使用VitroGel系統(tǒng)，從水凝膠基質(zhì)中收集細(xì)胞就像進(jìn)行3D細(xì)胞培養(yǎng)一樣容易。使用我們的無酶VitroGel®細(xì)胞回收溶液，科學(xué)家可以在中性pH值和37°C的操作溫度下回收細(xì)胞。該溶液可以在恢復(fù)過程中保持高細(xì)胞活力。細(xì)胞在恢復(fù)后可以在2D和3D培養(yǎng)物中進(jìn)行傳代培養(yǎng)。VitroGel細(xì)胞恢復(fù)溶液有助于從水凝膠基質(zhì)中釋放離子分子，將固體水凝膠轉(zhuǎn)化為軟水凝膠...
第一階段：VitroGel溶液在室溫下穩(wěn)定且可自由流動。水凝膠凝膠化/形成始于將VitroGel溶液與細(xì)胞培養(yǎng)基混合。水凝膠分子與細(xì)胞培養(yǎng)基中的Ca2+和Na+等離子分子相互作用，形成基質(zhì)結(jié)構(gòu)（水凝膠）。當(dāng)使用少量離子分子時(shí)，水凝膠形成過程很慢。在此階段，水凝膠柔軟，具有剪切稀化和快速恢復(fù)的機(jī)械性能，這使得水凝膠易于轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)板或用于注射。第二階段：軟水凝膠形成后，在水凝膠頂部添加額外的細(xì)胞培養(yǎng)基將使更多的離子分子滲透到水凝膠基質(zhì)中并進(jìn)一步使水凝膠交聯(lián)飽和。在此過程中會形成固...
VITROGEL®是一種不含異種物質(zhì)的生物功能水凝膠系統(tǒng)我們先進(jìn)的水凝膠系統(tǒng)密切模仿天然細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)環(huán)境，在生物功能和操作簡便性之間實(shí)現(xiàn)了出色的平衡，以建立穩(wěn)健的3D細(xì)胞培養(yǎng)平臺和可注射輸送系統(tǒng)，以推進(jìn)藥物發(fā)現(xiàn)、組織工程、細(xì)胞療法和個性化醫(yī)療?；趧游锏幕啄ひ阎伍g不一致，并且有超過2,000種未定義的成分。相比之下，VitroGel系統(tǒng)是一種定義明確的合成水凝膠，具有功能性配體修飾，不含動物或人類化合物。VitroGel系統(tǒng)提供*的水凝膠特性，具有可控的...
使用VITROGEL水凝膠的多種細(xì)胞培養(yǎng)方法XENO-FREE生物功能VitroGel水凝膠系統(tǒng)適用于許多3D細(xì)胞培養(yǎng)和應(yīng)用。選擇“即用型”水凝膠系統(tǒng)以優(yōu)化配方和簡化操作流程，或選擇高濃度水凝膠系統(tǒng)，通過“混合搭配”和調(diào)整水凝膠來創(chuàng)建定制的微環(huán)境。有多種方法可以使用我們的水凝膠系統(tǒng)來滿足許多研究需求。為了展示我們水凝膠的靈活性，我們列出了五種流行的可以使用我們的水凝膠進(jìn)行的細(xì)胞培養(yǎng)方法：3D細(xì)胞培養(yǎng)、2D水凝膠涂層、靜態(tài)懸浮培養(yǎng)、水凝膠細(xì)胞珠和作為可注射載體。這五種培養(yǎng)方法適...
喜樹堿(CPT)類化合物對廣譜腫瘤有效。他們的分子目標(biāo)已確定為人類DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I(topoI)。CPT通過阻斷topo-I的裂解/重新連接反應(yīng)的重新加入步驟來抑制topoI，從而導(dǎo)致共價(jià)反應(yīng)中間體（可裂解復(fù)合物）的積累。CPT殺死細(xì)胞的主要機(jī)制是通過推進(jìn)復(fù)制叉和topo-I可裂解復(fù)合物之間的潛在致命碰撞進(jìn)行S期特異性殺傷。與轉(zhuǎn)錄機(jī)制的碰撞也被證明會觸發(fā)長壽命的共價(jià)topo-IDNA復(fù)合物的形成，這有助于CPT細(xì)胞毒性。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了涉及topo-I共價(jià)修飾的兩種針對topo-...
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