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聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction,PCR）是分子生物學(xué)中基礎(chǔ)且廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一，用于特異性擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行同樣高度依賴(lài)一系列專(zhuān)用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應(yīng)效率和特異性，還直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性...
用途：用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)測(cè)定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測(cè)定樣品中人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)水平。向預(yù)先包被了人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)，溫育；溫育后，加入生物素標(biāo)記的抗β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物...
用途：用于大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)測(cè)定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測(cè)定樣品中大鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)水平。向預(yù)先包被了大鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)，溫育；溫育后，加入生物素標(biāo)記的抗P抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色...
通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)準(zhǔn)確檢測(cè)血清或血漿樣品中的干擾素(IFN)會(huì)受到血清或血漿中成分（如異嗜性抗體和凝血因子）的干擾。來(lái)自這些不同成分的干擾被稱(chēng)為基質(zhì)效應(yīng)。在這種情況下，為了評(píng)估ELISA試劑盒的性能，將已知濃度的IFN添加到無(wú)IFN的血漿中，并確定ELISA檢測(cè)到的濃度與實(shí)際量之間的百分比差異。這被稱(chēng)為尖峰恢復(fù)。在這項(xiàng)研究中，我們描述了使用在不同抗凝劑中純混合血漿中制備的參考標(biāo)準(zhǔn)曲線的相容性研究。本技術(shù)說(shuō)明中還報(bào)告了我們使用不同批次的人血漿對(duì)人IFNα加標(biāo)回收...
開(kāi)發(fā)新的和特定的害蟲(chóng)管理方法對(duì)于克服殺蟲(chóng)劑抗性和附帶的脫靶殺傷至關(guān)重要。通過(guò)向昆蟲(chóng)喂食dsRNA進(jìn)行基因沉默在這一領(lǐng)域顯示出前景。在這里，我們描述了肽納米材料、支鏈兩親肽膠囊(BAPC)的使用，它有助于昆蟲(chóng)通過(guò)進(jìn)食對(duì)dsRNA進(jìn)行細(xì)胞攝取。昆蟲(chóng)飲食包括與BAPC復(fù)合和未復(fù)合的dsRNA。所選的昆蟲(chóng)種類(lèi)來(lái)自?xún)蓚€(gè)具有不同進(jìn)食機(jī)制的不同目：Triboliumcastaneum和Acyrthosiphonpisum。測(cè)試的基因轉(zhuǎn)錄本（BiP和Armet）是未折疊蛋白反應(yīng)(UPR)的一...
支鏈兩親性陽(yáng)離子寡肽與DNA形成肽復(fù)合物：其生物物理特性和轉(zhuǎn)染效率的研究在過(guò)去十年中，肽已成為基因治療中潛在載體的新家族。多肽易于合成且相當(dāng)穩(wěn)定。此外，宿主蛋白質(zhì)組共享的序列預(yù)計(jì)不會(huì)具有免疫原性或引發(fā)炎癥反應(yīng)，而這些通常通過(guò)病毒方法觀察到。我們最近報(bào)道了一類(lèi)新的支鏈兩親肽膠囊(BAPC)，它可以自組裝成極其穩(wěn)定的納米球。這些膠囊能夠保留并向細(xì)胞輸送α發(fā)射放射性核素。我們?cè)谶@里報(bào)告，在雙鏈質(zhì)粒DNA存在的情況下，BAPC無(wú)法形成。相反，根據(jù)肽/DNA的比例，肽要么覆蓋質(zhì)粒表面形...
長(zhǎng)期以來(lái)，納米粒子的研究總是需要某種程度的權(quán)衡。納米載體可能有效轉(zhuǎn)染，但對(duì)細(xì)胞有毒。其他人可能不會(huì)引起免疫反應(yīng)，但由于缺乏生物降解性，會(huì)隨著時(shí)間的推移在環(huán)境中積聚。BAPC不僅克服了現(xiàn)有納米載體的所有問(wèn)題，而且提供了一定程度的定制，使它們成為幾乎任何應(yīng)用的好的選擇。基因治療臨床方案的成功取決于安全高效的基因載體的設(shè)計(jì)。大自然已經(jīng)設(shè)計(jì)了有效的DNA或RNA遞送裝置，即病毒顆粒。然而，它們具有觸發(fā)中和和其他免疫反應(yīng)的傾向，插入誘變限制了它們的臨床使用?；蛘?，已經(jīng)并繼續(xù)開(kāi)發(fā)涉及非病...
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