goprolytix:Thrombin (alpha)   貨號：HCT-0020

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蛋白酶蛋白酶激活凝血
酶 絲氨酸蛋白酶α凝血酶是通過蛋白酶活化酶原凝血酶產生的。酶復合物前凝血酶催化原凝血酶中兩個肽鍵的蛋白水解，形成一個由NH2末端衍生的F1.2區(qū)域和異二聚體α-凝血酶。α-凝血酶由一條“A"鏈（Mr=6000）組成，該鏈通過單一二硫鍵與“B"鏈（Mr=31,000）共價連接。

α-凝血酶是一種高度特異性的絲氨酸蛋白酶，由酶原凝血酶蛋白酶的蛋白水解激活產生（1）。凝血過程中，凝血酶分解纖維蛋白原形成纖維蛋白，形成最終的凝血過程——纖維蛋白血栓的形成。凝血酶還負責促因子V和VIII因子的反饋激活。凝血酶還被報道能激活第十三因子和血小板，同時也作為血管收縮蛋白發(fā)揮作用。凝血酶的促凝活性通過兩種方式停止：1）肝素輔因子II或抗凝血酶III/肝素復合物的抑制;或2）與血栓調節(jié)素的復合體形成。凝血酶/小板調節(jié)素復合物的形成導致凝血酶無法切割纖維蛋白原并激活因子V和VIII，但提高了凝血酶激活抗凝物質蛋白C的效率。

凝血酶是一種兩鏈酶，由一條NH2端的“A"鏈（Mr=6,000）和一條COOH端的“B"鏈（Mr=31,000）組成，它們通過單一二硫鍵保持共價結合。由于人類蛋白上的凝血酶切割位點，牛的凝血酶比牛的凝血酶短13個氨基酸，而牛的蛋白中沒有。

凝血酶還被用于細菌中表達的融合蛋白的部位特異性切割（9-11）。在目標重組蛋白與促進純化和/或表達的肽或蛋白質之間，嵌入了一個對凝血酶敏感位點。目標蛋白通過與凝血酶切割，從表達的雜交種中釋放出來。隨后，凝血酶可以通過親和層析輕松去除。

人類、牛和小鼠的凝血酶是通過對Lundblad程序（1）的改良，由純化的前凝血酶制成，正如Nesheim等人（2）所述。凝血酶以50%（體積/體積）甘油/水溶液中供應，應儲存在-20攝氏度。純度通過SDS-PAGE分析確定，活性通過凝血酶特異性凝血分析法測量，并與標準化NIH凝血酶進行比較。凝血酶也可在活性位點被DFP、FPRck或生物素分解FPRck阻斷的情況下獲得。

融合蛋白
的切割除了廣泛應用于凝固研究外，凝血酶還可用于融合蛋白的部位特異性切割。在目標重組蛋白與促進純化和/或表達的肽或蛋白質之間，嵌入了一個對凝血酶敏感位點。目標蛋白通過與凝血酶切割，從表達的雜交種中釋放出來。隨后，凝血酶可以通過親和層析輕松去除。

Prolytix（前身為 Haematologic Technologies）于 1987 年由血栓形成和止血領域的杰出科學家 Kenneth Mann 博士創(chuàng)立，迅速贏得了作為良好的聲譽。憑借在凝血和止血方面的專業(yè)知識，我們繼續(xù)為世界各地的研究實驗室提供高度純化的血漿蛋白和抗體。

Haematologic Technologies，Inc。（HTI）是一家專業(yè)從事高質量血漿蛋白分離和表征的主要制造商，專門用于體外研究。 HTI的重點是凝血級聯(lián)中涉及的蛋白質，以及骨代謝的調節(jié)。 HTI產品系列包括超過150種高度純化和充分表征的蛋白質，包括酶原，酶，輔因子和抑制劑，以及單克隆和多克隆抗體的互補系列。還可提供因子缺乏的等離子體和定制的血液采集管，用于臨床研究。提供的服務包括定制蛋白質純化，蛋白質修飾，化驗開發(fā)，合同制造和合同研究。

Prolytix將蛋白質化學和治療學方面的科學與個性化咨詢方法相結合。憑借30多年的經驗，我們的員工具備識別和解決您最復雜的大分子藥物開發(fā)挑戰(zhàn)所需的專業(yè)知識。我們對合作關系的關注意味著您可以在整個項目過程中直接接觸我們的科學團隊，確保您更快地獲得準確的結果。

我們?yōu)榛谘獫{的蛋白質治療、單克隆和多克隆抗體、細胞和基因治療、重組蛋白、疫苗和病毒載體提供整體解決方案。

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