Fully reduced HMGB1

Tags: High mobility group protein 1, high-mobility group box 1, HMGB1, HMGB1 LPS-free, recombinant HMGB1

Fully reduced HMGB1, LPS-Free

HMGBiotech是一家生物技術公司，由HMGB領域的科學家Marco E. Bianchi創(chuàng)立。

HMGBiotech是HMGB1質量控制氧化還原變體的生產商。這個公司為活躍在這一有前途的領域的其他研究人員和公司提供試劑、服務和想法，并幫助Bianchi實驗室開發(fā)分析和試劑。

HMGB1是細胞核的組成部分，在基因組的組織和表達中具有多種功能。當細胞因損傷(病毒、機械或化學創(chuàng)傷、中毒)而死亡時HMGB1被釋放出來并被附近細胞的受體接收。此外，處于嚴重壓力下的細胞會分泌HMGB1甚至在死前。存活的細胞會做出第一反應——炎癥——并試圖取代死亡的細胞，重建受損的組織。HMGB1促進例如梗塞后心臟的恢復和再生。然而，太多了HMGB1與敗血癥(過度炎癥導致急性不適并最終死亡)、關節(jié)炎、動脈粥樣硬化和癌癥轉移有關。

HMGB1是一種核蛋白，由壞死細胞被動釋放，由凋亡細胞保留，由炎癥細胞主動分泌。

HMGB1對生命至關重要:Hmgb1基因敲除小鼠出生后不久即死亡(Dumitriu等人。HMGB1:從內部引導免疫。趨勢免疫學2005，26: 381-7)。

HMGB1作為運動細胞的化學吸引物和細胞因子的誘導物的兩種不同活性被歸因于不同的生物化學形式。*全還原的HMGB1  ，具有chemoattractanct活性；二硫HMGB1包含C23和C45之間的二硫鍵，可以誘導單核細胞和其他炎癥細胞產生細胞因子和趨化因子。

*全還原的HMGB1以前由HMGBiotech作為不含趨化性-HMGB1脂多糖的產品出售，并在遷移試驗中測試，但在其他方面是相同的相同產品。

*全還原的HMGB1表現(xiàn)為引發(fā)炎癥，吸引炎性細胞，以及組織修復，吸引干細胞并促進其增殖。此外，完*還原的HMGB1激活樹突細胞并促進其功能成熟和向淋巴結的遷移。

然而，與早期的報道相反，純的完*還原的HMGB1不能促進細胞因子的分泌。細胞因子分泌僅由二硫HMGB1(含有二硫鍵的形式)促進。

我們提供的完*還原的HMGB1是天然蛋白質，沒有標簽或額外的氨基酸。它產于大腸桿菌來自編碼人類蛋白質的表達質粒。
它的順序是:

[" MGKGDPKKPR GKMSSYAFFV qtcreehkk HPDASVNFSE FSKKCSERWK TMSAKEKGKF EDMAKADKAR YEREMKTYIP PKGETKKKFK DPNAPKRPPS afffsseyr pkgehpgl SIGDVAKKLG emwnntaad KQPYEKKAAK lkekkyekdia AYRAKGKPDA akkgvkaek skkkkeeed eedeeeee eedeeedeeedeeee ddde "]

分子量:HMGB1由215個氨基酸殘基組成，計算的分子量約為24.8 kDa。它在SDS-PAGE凝膠中遷移到大約30 kD的位置，可能是因為它含有不尋常數(shù)量的帶正電荷的氨基酸。
結構:HMGB1由兩個相當剛性的L形DNA結合結構域和一個非結構化的尾部組成，每個結構域被稱為“HMG盒",尾部以30個連續(xù)的帶負電荷的氨基酸結尾。
物種特異性:HMGB1的序列和結構在進化過程中嚴格保守，所有哺乳動物的HMGB1蛋白幾乎相同(Sessa L，Bianchi ME。多細胞動物高遷移率族盒(HMGB)染色質蛋白的進化。基因2007，387:133-40)。
純潔:純化的蛋白質> 95%均一(電泳和質譜)。它不含核酸，也不含IL-1β。
內毒素水平:純化的蛋白質不含LPS (Cambrex鱟變形細胞試驗QCL-1000，< 0.4 ng LPS/mg蛋白質)。
活動:以其誘導遷移的能力來衡量。細胞遷移試驗中的最大活性在1 nM或25 ng/ml時獲得(Palumbo et al .E細胞外HMGB1，組織損傷的信號，誘導中成血管細胞遷移和增殖。 細胞生物學雜志2004，164: 441-9)。
緩沖區(qū):50毫米羥*基淀粉鈉，pH 7.9，500毫米氯化鈉，0.5毫米DTT。
存儲:蛋白質是冷凍干燥的。一旦重新懸浮，可在-20°c冷凍保存。為避免半胱氨酸氧化，在蛋白質純化過程中添加0.5mm DTT。

該產品僅用于研究，不能用于人體。

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