G-Biosciences的CL (Compatible Lowry)蛋白質(zhì)分析基于Lowry等人廣泛引用的蛋白質(zhì)分析。艾爾。(1951).CL蛋白分析對傳統(tǒng)的Lowry方法進行了改進，以與已知會干擾Lowry蛋白分析的常見實驗室試劑兼容，例如還原劑(二硫蘇糖醇(DTT)、巰基乙醇和TCEP)、洗滌劑、螯合劑、胺、糖、強離液緩沖液、鹽、藥物、抗生素、鈷和其他常見實驗室試劑(見表1和表2)。CL蛋白檢測使用G-Biosciences的專*通用蛋白沉淀劑(UPPA)。在進行比色反應(yīng)之前，UPPA試劑清除蛋白質(zhì)樣品中的干擾物。該檢測使用傳統(tǒng)的牛血清白蛋白(BSA)蛋白標準品、預(yù)稀釋的BSA蛋白標準品、非動物蛋白標準品或牛?球蛋白標準品。

A改良Lowry蛋白質(zhì)測定法適用于不含還原劑的含洗滌劑樣品。除了EDTA和Tris(見表1和表2)等其他常用試劑外，ML蛋白質(zhì)分析還與蛋白質(zhì)研究中使用的多種去污劑兼容。

表1:選擇與ML和CL蛋白質(zhì)分析兼容的化合物及其最大濃度。

-，未測試；x，不兼容；*，兩次洗滌(可選)。

特征

• 去污劑和還原劑存在下的蛋白質(zhì)定量
• 快速孵育15分鐘
• 增加顏色穩(wěn)定性(1小時內(nèi)顏色變化不超過5%，2小時內(nèi)不超過10%)
• 線性響應(yīng)0.2–1.5毫克/毫升
• 一個簡單的方案，無需繁瑣的樣品制備或緩沖液更換步驟
• 便捷的試劑盒為250個標準(5ml)檢測或1000個微量管(1.5-2 ml)檢測提供所有必需的試劑

• 在蛋白質(zhì)純化、電泳、細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)和其他研究應(yīng)用中評估蛋白質(zhì)。
• 適用于含有常見實驗室試劑的蛋白質(zhì)樣品，如還原劑、螯合劑(EDTA)、去污劑、胺(Tris)、糖和許多其他試劑。
• 適用于含有離液劑的樣品，如尿素、硫脲、鹽酸胍、硫氰酸胍、硫酸銨、藥物、抗生素、鈷以及許多其他試劑和提取緩沖液。
• 適用于測定細胞組分、組織和細胞裂解物以及色譜純化組分中的蛋白質(zhì)濃度。