血糖含量測試盒

 微量法 100管/96樣

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：

哺乳動物血液中的葡萄糖稱為血糖，是其體內糖的主要運輸形式。血糖濃度受神經系統(tǒng)和激素的調節(jié)而保持相對穩(wěn)定，調節(jié)失衡時出現(xiàn)高血糖和低血糖。糖尿病、顱內壓增加和脫水癥等均可引起高血糖；飯后，精神緊張也可出現(xiàn)生理性高血糖。相反，胰島β細胞增生或腫癌等，垂體、腎上腺皮質和甲狀腺功能減退，以及嚴重肝病患者均可出現(xiàn)低血糖癥狀。此外，饑餓和劇烈運動可引起暫時的低血糖。

測定原理：

葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產生*；過氧化物酶催化*氧化4-氨基安替比林偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在505nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

試劑的組成和配制：

試劑一：0.5μmol/mL葡萄糖溶液10mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：液體 10ml×1瓶，4℃保存；

試劑三：液體 10ml×1瓶，4℃保存；（若出現(xiàn)結冰現(xiàn)象，可37℃水浴溶解后使用）

測定步驟：

1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節(jié)波長至505nm，蒸餾水調零。

2、混合試劑的配制：使用前將試劑二和試劑三1:1等體積混合，用多少配多少。

3、加樣表（在EP管或96孔板中加入下列試劑）：

混勻，置37℃（哺乳動物）或25'C（其它物種）保溫15min后，于505nm波長處讀取吸光度?？瞻坠?、標準管和測定管吸光值分別記為A1、A2和A3。空白管和標準管只要做一管。

血糖含量計算：

血糖含量（μmol/mL）= C標準×(A3-A1)÷(A2-A1)=0.5×(A3-A1)÷(A2-A1)

C標準：標準管濃度，0.5µmol/mL。

注意：

1、*低檢測限為1nmol/mL。

2、若樣本中存在葡萄糖氧化酶抑制劑，則會造成測定結果偏低，建議改用HPLC法測定。

上海牧榮生物科技有限公司

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