測量蛋白質(zhì)的紫外光吸收是微量蛋白質(zhì)濃度和純度分析最直接的方法。芳香族氨基酸和許多蛋白質(zhì)的殘基表現(xiàn)出很強的紫外線吸收，在 280nm 處達到峰值。吸收的光量與樣品的濃度成正比。使用 Beer-Lambert 方程，可以將蛋白質(zhì)量化為這種吸收行為的一個因素。

直接 UV 吸光度測量是一種簡單有效的純化蛋白質(zhì)方法，但它們并不是通用的定量方法。相反，分光光度法技術必須根據(jù)對分析物的理解以及樣品中是否存在可能干擾 280nm 直接定量的緩沖液或溶劑進行定制。

本文將探討用于蛋白質(zhì)微量分析和生物化學應用的四種替代蛋白質(zhì)定量分析。

二辛可寧酸 （BCA）

BCA 或 Smith 測定法是一種比色測定法，專為分析溶液中的蛋白質(zhì)樣品而設計。在分光光度法分析之前，蛋白質(zhì)與銅離子結合形成銅-二辛可寧酸 （Cu-BCA） 螯合物;一種紫色復合物，在色度強度和蛋白質(zhì)濃度之間具有線性相關性。這種復合物可吸收 562nm 的光，并與去污劑兼容。

Bradford 檢測

Bradford 分析是用于微量分析的相對成熟的比色蛋白質(zhì)定量工具之一。它基于帶正電荷的蛋白質(zhì)與帶負電荷的考馬斯染料的結合。該復合物吸收 595nm 的光。然后可以將吸光度光譜與標準曲線進行比較，以確定蛋白質(zhì)濃度。

Lowry 微量分析

改良的 Lowry 分析是一種銅基試劑，可在 650nm 波長下測量銅-蛋白質(zhì)復合物的吸光度。與 Bradford 測定一樣，必須通過與測定標準曲線進行比較來估計結果。

皮爾斯 660

Pierce 660 分析設計用于對與染料-金屬復合物結合的蛋白質(zhì)進行微量分析。它與包含去污劑和還原劑的溶液兼容，在 660nm 的波長處表現(xiàn)出吸收。

使用 DeNovix 進行微量分析

DS-11 系列分光光度計可在整個紫外-可見光譜范圍內(nèi)進行吸光度測量，使用 280nm 吸光度和市場上最常見的比色分析方法進行直接定量，能夠對蛋白質(zhì)樣品進行微量分析。標準曲線功能增強了這一點，該功能繪制 2 – 8 條標準曲線，用于吸光度值的快速比較分析。DS-11 特別適用于定量低至 1 μL （μl） 樣品體積的 BSA、IgG 和定制蛋白質(zhì)，并全面實施上述蛋白質(zhì)檢測。